除核心产品PB-119之外，派格生物还有多款处于临床阶段候选药物：1、PB-718：是一款双受体激动剂，（“GCG”）受体，体现了行业中由单靶点激动剂而来的演变。公司于2023年7月启动了一项Ib/IIa期临床试验，以评估PB-718在中国治疗肥胖症的效果，公司于2024年4月完成该试验的受试者随访。 2、PB-1902：根据灼识咨询的资料，截至最后实际可行日期，这是中国第一款和仅有的两款中的一款国内研发处于临床试验阶段的用于治疗阿片类药物引起的便秘（「 OIC」）的临床阶段口服型μ－阿片受体拮抗剂候选药物。公司计划于2025年上半年在中国开始II期临床试验。 3、PB-722：是一种GCG受体激动剂，公司正在开发该药用于治疗先天性高胰岛素血症，并已于2021年5月获得FDA孤儿药资格认定。公司计划于2025年启动一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，以测试PB-722单剂量皮下注射的安全性、耐受性、PK和PD特性。
派格生物针对上述项目还有一些BD合作。
2017年6月29日，公司与天士力（香港）订立协议，向天 突尼斯电话号码列表 士力（香港）授予PB-119及PB-718在中国大陆的独家商业化权利的优先购买权。不过2023年5月，天士力（香港）的PB-119的独家商业化优先购买权已终止。
2024年9月13日，公司与另一家医药公司就PB119订立了商业化合作安排。
由于尚无商业化产品以及持续的研发投入，派格生物长期亏损。
在2022年、2023年以及2024年前8个月，公司的研发支出分别为2.80亿元、2.37亿元及0.76亿元，因此分别带来净亏损3.06亿元、2.79亿元及2.02亿元。
截至2024年8月底，公司现金及现金等价物仅大约2744万元，相比截至2023年末的大约7710万元大幅减少。
派格生物表示，此次IPO所募资金将用于PB-119的商业化和适应症拓展，以及开发其他候选管线、一般营运用途等。